Koreański certyfikat KC

Przepisy bezpieczeństwa Korei Południowej po otrzymaniu wniosków, autoryzowanych przez potrzebę fabryki po raz pierwszy w projekcie audytu fabryki zgodnie z wymogami bezpieczeństwa, kontrola jakości systemu fabrycznego przeprowadza wstępną ocenę, obejmującą kilka następujących aspektów: fabryka powinna być zgodna z zasadami wdrażania certyfikacji wyrobów oraz zdolnością do zapewnienia jakości w fabryce żądać produkcji i certyfikacji według próbek potwierdzonych przez jednostkę certyfikującą kwalifikowanych wyrobów zgodnie z koreańskimi przepisami dotyczącymi certyfikacji bezpieczeństwa oraz południowokoreańską technologią przemysłową zgodnie z odpowiednimi przepisami sądu pierwszej instancji (KTL), w Twojej fabryce powinna obowiązywać następująca udokumentowana procedura lub regulacja, treść powinna być dostosowana do zakładowego zarządzania jakością i kontroli jakości:

1) procedury kontroli zmian produktu (przykład: powiadomienie o zmianie produktu w certyfikacji po zatwierdzeniu przez jednostki certyfikujące, jeśli dział powinien być w ścisłej zgodności z zatwierdzonymi zmianami w treści, ustanowić odpowiednie dokumenty techniczne wydane odpowiednim działom w celu prawidłowego wdrożenia zmian w produktach certyfikacji nie są zatwierdzonych zmian, nie może wywierać wpływu na zmianę znaków certyfikacji wyrobów) 2) procedury kontroli dokumentów i danych (3) procedury kontroli ewidencji jakości (powinny obejmować zapisy przechowywane co najmniej przez 3 lata (konieczność uzupełnienia stanu magazynowego oraz przeprowadzenia rutynowej kontroli) zapisy)} 4) rutynowa kontrola i procedura potwierdzająca 5) 6) procedury kontroli wyrobów niezgodnych

Procedura kontroli lub weryfikacji kluczowych komponentów i materiałów 7) program wewnętrznego audytu jakości 8) instrukcje pracy procesu, standardy kontroli, procedury obsługi sprzętu, procedury systemu zarządzania, takie jak zakładowa dokumentacja jakości, powinny być przechowywane co najmniej w celu potwierdzenia, że ​​fabryka kontrola całej produkcji i testów produkcyjnych, zapisy jakości powinny być prawdziwe i skuteczne: 9) rutynowe testy produktu i zapis testów weryfikacyjnych: kluczowe komponenty i materiały przychodzące towary zapis kontroli/weryfikacji i dostawca w celu dostarczenia kwalifikowanego certyfikatu inspekcji i kalibracji sprzętu testowego lub regularna weryfikacja zapisów;

Rutynowa inspekcja i weryfikacja (eksploatacja) Zapis z codziennej kontroli wyrywkowej urządzeń zabezpieczających na linii produkcyjnej (warsztacie) Zapis dyspozycji produktów niezgodnych (przychodzących, rutynowych i eksploatacyjnych);

Ewidencja audytu wewnętrznego;

Ewidencja reklamacji klientów i podjętych działań naprawczych;

Zapis korekty niezgodności podczas kontroli działania;

Coroczna inspekcja fabryki: po autoryzacji certyfikatu urząd certyfikacji będzie co roku przeprowadzać coroczną inspekcję kontrolną fabryki.Głównym celem jest sprawdzenie spójności systemu kontroli jakości w fabryce.To, czy coroczna inspekcja fabryczna może stale spełniać normy prawa bezpieczeństwa, dzieli się na dwie części:

1) dokumenty jakości, zapis jakości, tworzenie sceny związanej z treścią widoku, podstawowe wymagania i treść oraz wstępny przegląd 2) muszą zapewnić, że wszystkie autoryzowane produkty fabryczne KC Mark są zgodne ze spójnością załączonego certyfikatu autoryzacji produktu (wymienić) kluczowe komponenty, produkty uwierzytelniające kluczowe komponenty, materiały, obwód, potwierdzenie struktury, sprawdź, czy spójne wymagania dotyczące pobierania próbek:

Na KC Mark obowiązkowa certyfikacja w zakresie produktów łącznie 216 do tej pory, przepisy bezpieczeństwa Korei Południowej dla wszelkiego rodzaju produktów do pobierania próbek, a więc każdego produktu co roku jednorazowa metoda pobierania próbek: przeprowadzana przez inspektora fabryki w przeglądzie rocznym, teren ma produkcję lub inwentarz, egzaminator zapieczętował próbki, fabryka wyśle ​​próbki na podany adres w ciągu trzech miesięcy audyt fabryczny gdy nie ma produkcji ani zapasów, fabryka musi być za 6 miesięcy określi próbki wysłane na podany adres .